重点自查20xx年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械体外诊断试剂无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况，对照检查产品是否有生产企业许可证产品注册证和产品合格证明产品的购进记录产品的使用记录以及是否建立了产品不良事件报告制...
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